Miranda Licence arbetade som lågstadielärare när hon utvecklade en funktionell gångstörning som del av FNS. Den här fantastiska kortfilmen visar när Miranda ser tillbaka på sina gångsvårigheter och den fysioterapeutiska behandling hon fick, som hjälpte henne att “återträna hjärnan”. Inte alla med FNS kan uppnå den här typen av förbättring, men filmer som den här är viktiga för att erbjuda hopp åt de som är på väg att förbättras. Filmen postades ursprungligen på Vimeo i januari 2016 av Jeff Licence, Mirandas farbror som gjorde den för tevekanalen ABC open (Australien). Tack till Miranda, som gav tillåtelse att posta den igen på YouTube i maj 2021.
UPPFÖLJNING 2021
När Jon Stone bad om tillåtelse att återposta Mirandas film skickade hon det här meddelandet som beskrev hur hon hade haft det sedan 2016. Jon Stone delar meddelande med hennes tillåtelse, eftersom det ofta är svårt för folk att hitta information om hur det går för personer med FNS flera år efter att de fått det.
“När det gäller FNS, så har jag nog haft runt 4 återinsjuknanden på 7 år. Inget av dem vara längre än 2 dagar, och aldrig lika allvarligt som vid det första tillfället. I mitt fall verkar de alltid komma i samband med fysisk sjukdom. Detta gör det särskilt komplicerat, eftersom det ofta innebär att träffa läkare och åka till sjukhus, och därmed uppstår såklart förvirring. Men jag är ändå tacksam över min situation. Många personer kontaktar mig fortfarande, och det verkar inte som att de har samma tur.
Tack för din vänliga feedback gällande videon. Jag är så glad över att den har hjälpt människor. Processen har också varit läkande för mig. Dokumentationen av den tiden i mitt liv har hjälpt mig att smälta det och gå vidare. Folk säger ofta att det är en av få FNS-videos som finns där ute som ger hopp.
Du får mer än gärna dela den på YouTube eller där du känner att den kan hjälpa. Som du frågade om i ditt mejl, så tror jag att jag har gått vidare från FNS nu på många sätt. Det gör det ännu viktigare att fortsätta att dela med mig av min berättelse och kommunicera med andra för att hjälpa dem att förstå att det är möjligt att “gå vidare”. Jag tänker att “gå vidare” inte behöver betyda att man “stänger ute” FNS. Jag tänker att det kan vara så för vissa, så jag uppskattar att du frågar.”
