{"id":664,"date":"2020-12-01T05:21:38","date_gmt":"2020-12-01T05:21:38","guid":{"rendered":"https:\/\/ftd.cognihealth.in\/?page_id=664"},"modified":"2024-11-01T03:50:02","modified_gmt":"2024-11-01T03:50:02","slug":"ive-tried-everything-nothing-helps","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/neurosymptoms.org\/sv_SE\/treatment\/ive-tried-everything-nothing-helps\/","title":{"rendered":"\"Jag har f\u00f6rs\u00f6kt allt, men inget hj\u00e4lper\""},"content":{"rendered":"\n<p>Alla med FNS blir inte b\u00e4ttre.<\/p>\n\n\n\n<p>Vissa personer har en livsl\u00e5ng s\u00e5rbarhet f\u00f6r en m\u00e4ngd olika funktionella symtom och st\u00f6rningar. Det verkar som att s\u00e5 fort ett symtom blivit b\u00e4ttre s\u00e5 ers\u00e4tts det av ett nytt. Det h\u00e4r kan vara s\u00e4rskilt frustrerande f\u00f6r den som drabbas. Man kan ofta k\u00e4nna sig som en \u201chypokondriker\u201d, eftersom man st\u00e4ndigt g\u00e5r till l\u00e4kare och alla unders\u00f6kningar oftast \u00e4r normala.<\/p>\n\n\n\n<p>Om din l\u00e4kare och \u00f6vrig sjukv\u00e5rdspersonal har gjort sitt b\u00e4sta, och du har gjort ditt b\u00e4sta, d\u00e5 kan det vara s\u00e5 att ditt tillst\u00e5nd har blivit kroniskt. D\u00e5 b\u00f6r man prioritera att hitta s\u00e4tt att leva ett s\u00e5 bra liv som m\u00f6jligt, med fokus p\u00e5 livskvalitet i f\u00f6rsta hand.<\/p>\n\n\n\n<p>Bara f\u00f6r att du har haft symtom under en l\u00e5ng tid betyder det inte att du alltid kommer att ha symtomen &#8211; n\u00e4r du blir \u00e4ldre kan de komma mer i bakgrunden.<\/p>\n\n\n\n<p>L\u00e4kare tycker ibland att det \u00e4r sv\u00e5rt att f\u00f6rklara det h\u00e4r f\u00f6r patienter. De t\u00e4nker ibland att \u201ceftersom det inte \u00e4r n\u00e5gon skada borde patienten alltid kunna bli b\u00e4ttre\u201d. Det \u00e4r inte sant.<\/p>\n\n\n\n<p>Det gjordes en studie i Edinburgh, Skottland som var en av de l\u00e4ngsta uppf\u00f6ljningsstudierna av patienter med funktionell svaghet. N\u00e4r man kontaktade patienter 14 \u00e5r efter sin diagnos hade m\u00e5nga av dem fortfarande kvar symtomet.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul><li>51% hade f\u00f6rb\u00e4ttrats eller blivit \u00e5terst\u00e4llda i sin svaghet (20% hade blivit helt \u00e5terst\u00e4llda).<\/li><li>F\u00f6r 23% var det of\u00f6r\u00e4ndrat.<\/li><li>14% hade blivit s\u00e4mre.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>Var inte h\u00e5rd mot dig sj\u00e4lv om du tyckt att det har varit sv\u00e5rt att bli b\u00e4ttre. Din allm\u00e4nl\u00e4kare kanske kan planera en uppf\u00f6ljning med f\u00f6rbest\u00e4mda intervall f\u00f6r att f\u00f6lja upp hur det g\u00e5r f\u00f6r dig. Det kan vara viktigt f\u00f6r att till exempel se \u00f6ver dina l\u00e4kemedel och f\u00f6lja upp ditt allm\u00e4nna m\u00e5ende.<\/p>\n\n\n\n<p>Hos en v\u00e4ldigt liten andel av patienterna (mindre \u00e4n 5%) \u00e4r orsaken till att man inte blivit b\u00e4ttre att diagnosen har varit fel. Det kan ibland vara viktigt att omv\u00e4rdera diagnosen, men f\u00f6r majoriteten av patienter kan det ocks\u00e5 vara v\u00e4ldigt skadligt med upprepade och frustrerande f\u00f6rs\u00f6k att hitta en alternativ diagnos om man redan har en korrekt FNS-diagnos. F\u00f6r m\u00e5nga \u00e4r s\u00e5dana upprepade unders\u00f6kningar och utredningar en av anledningarna till att man inte har f\u00f6rb\u00e4ttrats. Det \u00e4r begripligt att patienter kan vara \u00f6vertygade att deras symtom m\u00e5ste bero p\u00e5 en sjukdom som MS eller Parkinson, s\u00e4rskilt n\u00e4r detta \u00e4r sjukdomar som alla har h\u00f6rt talas om.<\/p>\n\n\n\n<p>Att leva med l\u00e5ngvariga symtom \u00e4r sv\u00e5rt. Finns det st\u00f6dgrupper f\u00f6r personer med neurologisk eller annan l\u00e5ngvarig sjukdom i n\u00e4rheten? Det kan finnas hj\u00e4lp som g\u00f6r att du kan leva ett s\u00e5 gott liv som m\u00f6jligt.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Om du provat allt p\u00e5 den h\u00e4r hemsidan och inte blivit n\u00e5got b\u00e4ttre, vad kan du g\u00f6ra d\u00e5?<\/p>\n","protected":false},"author":65,"featured_media":0,"parent":1012,"menu_order":308,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-template\/symptom-details-page-template.php","meta":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/sv_SE\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/664"}],"collection":[{"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/sv_SE\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/sv_SE\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/sv_SE\/wp-json\/wp\/v2\/users\/65"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/sv_SE\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=664"}],"version-history":[{"count":78,"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/sv_SE\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/664\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":15621,"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/sv_SE\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/664\/revisions\/15621"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/sv_SE\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1012"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/sv_SE\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=664"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}