{"id":1601,"date":"2021-03-24T11:12:59","date_gmt":"2021-03-24T11:12:59","guid":{"rendered":"https:\/\/ftd.cognihealth.in\/?page_id=1601"},"modified":"2022-03-21T19:50:59","modified_gmt":"2022-03-21T19:50:59","slug":"cherrys-story","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/neurosymptoms.org\/sv_SE\/stories\/functional-limb-weakness-pain\/cherrys-story\/","title":{"rendered":"Cherrys ber\u00e4ttelse"},"content":{"rendered":"\n

Cherry beskriver l\u00e5ngvariga symtom med tillh\u00f6rande funktionsneds\u00e4ttning. Hon beskriver en f\u00f6rnyad optimism nu n\u00e4r hon k\u00e4nner att hon har en b\u00e4ttre f\u00f6rst\u00e5else f\u00f6r besv\u00e4ren samt tillg\u00e5ng till fysisk rehabilitering.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Jag heter Cherry. Jag \u00e4r 46, gift med en lantbrukare (vi har en egen g\u00e5rd) och mamma till 19-\u00e5riga tvillingar – Jonathan och Melissa. Jonathan har Cerebral Pares p\u00e5 grund av att han f\u00f6ddes f\u00f6r tidigt, men Melissa m\u00e5r bra. <\/p>\n\n\n\n

Som barn var jag ett yrv\u00e4der, och jag antar att jag faktiskt fortfarande \u00e4r det. Jag brukade g\u00e5 p\u00e5 minst en timmes snabb promenad varje dag och rida min h\u00e4st 3-4 g\u00e5nger per vecka. Jag \u00e4lskar \u201cuteliv\u201d och tr\u00e4ning.<\/p>\n\n\n\n

Tyv\u00e4rr \u00e4r det h\u00e4r inte jag just nu. Mina problem b\u00f6rjade faktiskt n\u00e4r jag var 13. Mellan 13-17 \u00e5rs \u00e5lder fick jag regelbundet perioder d\u00e5 jag blev d\u00e5lig med yrselattacker och att mina ben blev v\u00e4ldigt \u201ckonstiga\u201d. L\u00e4karna p\u00e5 den tiden sade till mina f\u00f6r\u00e4ldrar att det bara \u201csatt i huvudet\u201d. <\/p>\n\n\n\n

Som tur var f\u00f6rsvann symtomen n\u00e4r jag var 17, med bara n\u00e5gra enstaka dagar d\u00e5 jag k\u00e4nde av det, s\u00e5 jag kunde leva ett normalt, aktivt liv som vilken 18-30-\u00e5ring som helst.<\/p>\n\n\n\n

N\u00e5gra \u00e5r efter att mina tvillingar hade f\u00f6tts b\u00f6rjade jag f\u00e5 liknande symtom som jag hade som ton\u00e5ring, s\u00e5 jag s\u00f6kte hos min allm\u00e4nl\u00e4kare (en annan, eftersom jag hade gift mig och flyttat till ett annat omr\u00e5de). Hans f\u00f6rsta ord n\u00e4r jag kom dit var \u201cJag v\u00e4ntat p\u00e5 att du skulle komma sedan dina tvillingar f\u00f6ddes. Ingen kan klara av din situation (tvillingar, varav en med Cerebral pares) – du \u00e4r deprimerad.\u201d Jag sade emot och f\u00f6rklarade att ja, jag var sj\u00e4lvklart tr\u00f6tt eftersom jag hade tvillingar och med en som beh\u00f6vde extra hj\u00e4lp, men JAG VAR INTE DEPRIMERAD. Han trodde mig aldrig, s\u00e5 jag fortsatte att k\u00e4mpa p\u00e5 i flera \u00e5r. <\/p>\n\n\n\n

Mitt tillst\u00e5nd f\u00f6rs\u00e4mrades. Min son bodde nu p\u00e5 en specialskola i veckorna, s\u00e5 han kunde inte beskyllas f\u00f6r det h\u00e4r. Jag best\u00e4mde mig f\u00f6r att tr\u00e4ffa en annan allm\u00e4nl\u00e4kare. Han remitterade mig till en ME\/CFS-specialist. Jag visste att jag inte hade ME\/CFS, eftersom min brorsdotter hade det och mina besv\u00e4r var annorlunda. Ja, mina ben och armar blir svaga men jag har aldrig lidit av tr\u00f6tthet p\u00e5 det s\u00e4ttet som n\u00e5gon med ME\/CFS – det \u00e4r skillnad. I vilket fall gick jag dit och eftersom en del st\u00e4mde in p\u00e5 mig kallade man det f\u00f6r ME\/CFS. <\/p>\n\n\n\n

Jag visste att det inte var r\u00e4tt diagnos, som n\u00e4r vi \u00e5kte skidor med min dotter f\u00f6rsta g\u00e5ngen och jag f\u00f6rs\u00f6kte prova. Om du har \u00e5kt skidor vet du skillnaden mellan att ploga som en nyb\u00f6rjare g\u00f6r och att g\u00f6ra parallella sv\u00e4ngar som du g\u00f6r n\u00e4r du har mer erfarenhet. Vi brukade \u00e5ka en del skidor n\u00e4r vi var nygifta, s\u00e5 jag visste att jag inte beh\u00f6vde ploga mig fram, s\u00e5 jag satte fart efter att ha v\u00e4rmt upp med plogningar i nyb\u00f6rjarbacken eftersom det var m\u00e5nga \u00e5r sedan jag hade \u00e5kt skidor. Till min fasa kunde jag inte sv\u00e4nga mitt h\u00f6gra ben. <\/p>\n\n\n\n

Jag kunde sv\u00e4nga (parallellsv\u00e4ng) \u00e5t h\u00f6ger och sv\u00e4nga mitt v\u00e4nstra ben, men det gick inte fram N\u00c5GRA som helst signaler till mitt h\u00f6gra ben s\u00e5 att det kunde sv\u00e4nga.<\/p>\n\n\n\n

Det h\u00e4r var inte bara en bekr\u00e4ftelse p\u00e5 att jag inte hade ME\/CFS, utan det som jag hade k\u00e4nt p\u00e5 mig l\u00e4nge, att signaler inte gick fram till ber\u00f6rda delar av kroppen.<\/p>\n\n\n\n

Jag bes\u00f6kte allm\u00e4nl\u00e4karen igen, som skickade mig till en neurolog, som efter MRT-unders\u00f6kning etc sade att han inte visste vad som var fel och skickade mig tillbaka igen..<\/p>\n\n\n\n

Ett par \u00e5r senare blev jag inlagd eftersom l\u00e4karna trodde att jag hade haft en TIA-attack n\u00e4r hela min h\u00f6gra sida hade domnat. Nu vet jag att det inte var det som h\u00e4nde.<\/p>\n\n\n\n

Jag blev sedan s\u00e4mre, och av n\u00e5gon anledning verkade min kropp strejka \u00e4nnu mer n\u00e4r dagarna gick. S\u00e5 fr\u00e5n 39 \u00e5rs \u00e5lder b\u00f6rjade jag leva som en eremit fr\u00e5n sen eftermiddag och kv\u00e4ll.<\/p>\n\n\n\n

Om det kan hj\u00e4lpa, s\u00e5 \u00e4r det h\u00e4r vad som h\u00e4nder: delar av min kropp k\u00e4nns konstiga – det \u00e4r som att de kommer tillbaka efter att ha somnat och k\u00e4nns som sockerdricka, men det g\u00e5r inte \u00f6ver och inte heller var det helt domnat fr\u00e5n b\u00f6rjan; jag f\u00e5r mycket huggande sm\u00e4rta men det flyttar runt s\u00e5 du vet inte var det ska sl\u00e5 till n\u00e4sta g\u00e5ng; koordinationen \u00e4r \u201cm\u00e4rklig\u201d  eftersom signalerna bara inte verkar vilja s\u00e4ga \u00e5t mitt ben att r\u00f6ra sig (armarnas koordination \u00e4r ocks\u00e5 p\u00e5verkad, men inte lika mycket som benen); jag har talproblem d\u00e4r jag inte kan s\u00e4ga det jag t\u00e4nkte s\u00e4ga – fel ord kommer ut; n\u00e4r jag \u00e4r v\u00e4ldigt d\u00e5lig f\u00f6rsvinner min kognitiva f\u00f6rm\u00e5ga (till exempel kunde jag en g\u00e5ng inte klura ut vilken toalett som var damernas och gick till och med in p\u00e5 fel!); signalerna g\u00e5r inte heller fram fr\u00e5n kroppen till hj\u00e4rnan och sex p\u00e5verkas av det h\u00e4r p\u00e5 grund av att jag saknar k\u00e4nsel; jag f\u00e5r ofta dubbelseende, finmotorik och att skriva\/sk\u00e4ra etc \u00e4r sv\u00e5rt att koordinera etc. Jag skulle kunna forts\u00e4tta, men det h\u00e4r \u00e4r de st\u00f6rsta besv\u00e4ren.<\/p>\n\n\n\n

Ett par \u00e5r senare provade jag med \u00e4nnu en ny allm\u00e4nl\u00e4kare, som verkligen lyssnade p\u00e5 mig och trodde att jag hade Multipel Skleros (MS). Denna g\u00e5ng skickades jag till en annan neurolog, som sade att jag hade Funktionell Neurologisk St\u00f6rning (inte MS som tur var) och visade mig den h\u00e4r hemsidan. Neurologen f\u00f6rklarade att signalerna varken skickades eller togs emot. R\u00f6ntgenunders\u00f6kningarna visade inget, men hon kom fram till det h\u00e4r genom en fysisk unders\u00f6kning. Tack vare b\u00e5de henne och den h\u00e4r hemsidan har jag efter 30 \u00e5r \u00e4ntligen f\u00f6rst\u00e5tt vad det \u00e4r som h\u00e4nder.<\/p>\n\n\n\n

Jag tr\u00e4nar i bass\u00e4ng en g\u00e5ng per vecka, tr\u00e4nar hemma en g\u00e5ng i veckan (k\u00f6pt utrustning p\u00e5 n\u00e4tet). Jag kan fortfarande inte g\u00e5 mer \u00e4n n\u00e5gra meter (inte ens med kryckor), s\u00e5 jag har f\u00e5tt en rullstol s\u00e5 att jag i alla fall kan ta mig ut. Efter att ha varit en eremit i 6 \u00e5r ser jag nu p\u00e5 att ha rullstol som att jag har en \u201cfunktionsm\u00f6jlighet\u201d, inte ett \u201cfunktionshinder\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Jag \u00e4r v\u00e4ldigt ivrig att f\u00e5 tillbaka livet, \u00e4ven om det m\u00e5ste vara med hj\u00e4lp av en rullstol. Vi har 3 hundar och en terr\u00e4ngelrullstol, s\u00e5 jag kan njuta av att vara med dem ocks\u00e5, och komma bort fr\u00e5n stan etc. Jag trodde aldrig att jag skulle s\u00e4ga det, men det \u00e4r S\u00c5 sk\u00f6nt att kunna komma ut f\u00f6r egen maskin igen.<\/p>\n\n\n\n

Nu f\u00f6rst\u00e5r jag vad som h\u00e4nder n\u00e4r min kropp inte fungerar, vilket har gjort att en tyngd har sl\u00e4ppt fr\u00e5n mina axlar och jag m\u00e5ste bara leva med det och anpassa mig. Jag vet inte hur framtiden ser ut, men jag \u00e4r helt s\u00e4ker p\u00e5 att det kommer att bli b\u00e4ttre \u00e4n de senaste 10 \u00e5ren, tack vare kunskapen om tillst\u00e5ndet och den utrustning jag nu beh\u00f6ver f\u00f6r att det ska vara m\u00f6jligt.<\/p>\n\n\n\n

<\/h3>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Cherrys ber\u00e4ttelse om sensoriska och kognitiva symtom, tal- och synsv\u00e5righeter.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1465,"menu_order":223,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-template\/story-details-page-template.php","meta":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/sv_SE\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1601"}],"collection":[{"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/sv_SE\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/sv_SE\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/sv_SE\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/sv_SE\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1601"}],"version-history":[{"count":11,"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/sv_SE\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1601\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":7389,"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/sv_SE\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1601\/revisions\/7389"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/sv_SE\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1465"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/sv_SE\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1601"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}