{"id":1591,"date":"2021-03-23T16:51:39","date_gmt":"2021-03-23T16:51:39","guid":{"rendered":"https:\/\/ftd.cognihealth.in\/?page_id=1591"},"modified":"2022-03-05T13:56:05","modified_gmt":"2022-03-05T13:56:05","slug":"sarahs-story","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/neurosymptoms.org\/es_ES\/stories\/functional-limb-weakness-pain\/sarahs-story\/","title":{"rendered":"La historia de Sarah"},"content":{"rendered":"\n<p>Nac\u00ed con el ri\u00f1\u00f3n derecho peque\u00f1o, en la infancia desarroll\u00e9 asma, en mi adolescencia me diagnosticaron con s\u00edndrome del intestino irritable (SII), m\u00e1s recientemente, hace cuatro a\u00f1os, a los 28 me diagnosticaron con debilidad funcional cr\u00f3nica. Mis problemas renales, asma y SII, aunque me causan de vez en cuando varios grados de incomodidad, no son tan debilitantes como se ha convertido mi debilidad funcional cr\u00f3nica.<\/p>\n\n\n\n<p>El 24 de septiembre de 2003, me despert\u00e9 con un fuerte dolor en mi vejiga, mi marido me llev\u00f3 directamente al hospital al departamento de urgencias. Probaron mi orina que mostraba que mi cuerpo estaba combatiendo una infecci\u00f3n, se me dio un curso de siete d\u00edas de antibi\u00f3ticos y me mandaron a casa. Tres d\u00edas m\u00e1s tarde todav\u00eda estaba con dolor severo este ha hecho ahora su camino a mi ri\u00f1\u00f3n derecho. Mi m\u00e9dico de cabecera contact\u00f3 con mi especialista renal y me dieron un curso m\u00e1s largo de antibi\u00f3ticos. Pasaron un par de meses y no hubo mejor\u00eda. He visto a mi especialista que piensa que el dolor es m\u00e1s muscular que mi ri\u00f1\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p>Seis meses despu\u00e9s no hab\u00eda cambiado nada con mi dolor, todav\u00eda estaba de baja en mi trabajo, no pod\u00eda vestirme, ducharme, ir a las tiendas ya que no pod\u00eda caminar ni cinco pasos sin tener un dolor intenso. Luego me refirieron a trav\u00e9s de mi m\u00e9dico de cabecera a fisioterapia, esto llev\u00f3 unos meses para tener una cita. En mi primera visita sal\u00ed con dos muletas que eran una gran ayuda para m\u00ed. El dolor era el mismo al caminar, pero ten\u00eda algo en que pod\u00eda apoyarme lo que me ha ayudado. Despu\u00e9s de algunas visitas mi fisioterapeuta me refiri\u00f3 luego a ver a un especialista ortop\u00e9dico del hospital local. El especialista me hizo un examen completo y luego me envi\u00f3 a hacer una imagen de resonancia magn\u00e9tica, que fue normal. Empec\u00e9 a ver un m\u00e9dico de salud ocupacional a trav\u00e9s de mi trabajo.<\/p>\n\n\n\n<p>Primavera de 2004 yo estaba todav\u00eda con fisioterapia y recibiendo acupuntura, esto aliviaba el dolor durante unos treinta minutos. Recib\u00ed acupuntura alrededor de cuatro veces cada dos semanas, y luego dej\u00f3 de funcionar. Adem\u00e1s ahora estaba usando una silla de ruedas fuera y mis muletas dentro. Mientras todo esto estaba pasando me enviaron a pruebas para comprobar si el ri\u00f1\u00f3n estaba funcionando. Las pruebas mostraron que mi ri\u00f1\u00f3n derecho hab\u00eda dejado de funcionar por completo. Fui enviada a ver a un cirujano a otro hospital para hablar sobre la posibilidad de extirpar mi ri\u00f1\u00f3n derecho. Despu\u00e9s de hablar con diferentes m\u00e9dicos y fisioterapeutas sobre tener la cirug\u00eda decidimos no seguir adelante.<\/p>\n\n\n\n<p>A finales de oto\u00f1o de 2004 mi fisioterapeuta sinti\u00f3 que ya no me pod\u00eda seguir viendo, ya que no hubo mejor\u00eda, no obstante me refiri\u00f3 a hidroterapia al St John\u2019s Hospital, recib\u00ed esto cerca de ocho semanas, pero otra vez no mostr\u00f3 mejor\u00eda por lo que se detuvo.<\/p>\n\n\n\n<p>En oto\u00f1o de 2005 vi a un especialista renal distinto que hab\u00eda trabajado en casos neurol\u00f3gicosysepreguntabasiesoeraloqueestabapasandoconmigo,me refirieron entonces a neurolog\u00eda. La cita lleg\u00f3 a principios de 2006.<\/p>\n\n\n\n<p>Al ver al neur\u00f3logo y explicarle mis s\u00edntomas, me dijo que ten\u00eda una enfermedad llamada debilidad funcional cr\u00f3nica, de repente las piezas de mi rompecabezas empezaron a encajar y esto se convirti\u00f3 en un momento muy emotivo. Recib\u00ed una medicaci\u00f3n nuevo que probar, y otra cita en seis meses.<\/p>\n\n\n\n<p>Durante los pr\u00f3ximos seis meses estaba durmiendo mejor, mi dolor era m\u00e1s controlable y trat\u00e9 de caminar un poco m\u00e1s. Cuando volv\u00ed a ver a mi neur\u00f3logo me las arregl\u00e9 para entrar con mis dos muletas. Los seis meses siguientes fueron m\u00e1s o menos lo mismo continu\u00e9 tratando de mejorar ya que sab\u00eda que no iba a hacerme da\u00f1o. Hubo contratiempos por el camino, pero luego mejoraba un poco m\u00e1s.<\/p>\n\n\n\n<p>En oto\u00f1o del 2007 tuve un gran rev\u00e9s cuando un d\u00eda me despert\u00e9 y todas las articulaciones de mi cuerpo estaban gritando de dolor, me sent\u00eda como si alguien las estaba frotando con arena. Esper\u00e9 durante dos semanas antes de ver a mi m\u00e9dico de cabecera ya que en ese momento sab\u00eda que pod\u00eda tener diferentes s\u00edntomas durante un par de d\u00edas o semanas, pero ya no pod\u00eda soportarlo m\u00e1s. Mi m\u00e9dico de cabecera me dio algunos analg\u00e9sicos fuertes que me provocaron mucho sue\u00f1o. Esto se prolong\u00f3 durante alrededor de un mes y medio, y luego comenz\u00f3 a mejorar.<\/p>\n\n\n\n<p>En abril del 2008 tuve una infecci\u00f3n en el pecho que me tumb\u00f3 de nuevo, luego me dio un ataque de asma y termin\u00e9 en mi hospital local durante una semana. Llegados a este punto me sent\u00ed de nuevo como al principio con mi dolor. Luego en junio de 2008 me sent\u00eda muy mal y estaba de vuelta en el hospital sangrado por el ano. Los doctores decidieron hacer una laparoscopia para ver lo que estaba pasando, terminaron extirpando mi ap\u00e9ndice y despu\u00e9s de un par de d\u00edas no sangraba m\u00e1s. En septiembre de 2008 me dieron la jubilaci\u00f3n por enfermedad. El resto del a\u00f1o, esperaba que no iban a suceder m\u00e1s cosas.<\/p>\n\n\n\n<p>1 de enero 2009 de nuevo en el hospital con dolor en la ves\u00edcula biliar, los m\u00e9dicos pensaron que esto era debido a la medicaci\u00f3n que hab\u00eda tomado durante muchos a\u00f1os. Mi ves\u00edcula biliar no fue extirpada.<\/p>\n\n\n\n<p>Primavera de 2009 todav\u00eda siento que estoy de vuelta a cero, estoy teniendo dolor extra en mi espalda, vuelvo a estar en analg\u00e9sicos fuertes y un relajante muscular. No hay mejora real. Octubre 2009 mi m\u00e9dico de cabecera me remite a fisioterapia a domicilio para una cita urgente. El fisioterapeuta fue a verme a los cuatro d\u00edas, me dio ejercicios y mis muletas fueron sustituidas por un andador. A los dos meses me han dado un andador con un asiento para uso en interiores, todav\u00eda necesito mi silla de ruedas para el exterior.<\/p>\n\n\n\n<p>Diciembre 2009 fisioterapia me refiri\u00f3 a Terapia Ocupacional ya que mi casa tiene que hacerse m\u00e1s apta para discapacitados.<\/p>\n\n\n\n<p>Me gustar\u00eda resumir diciendo que en los \u00faltimos seis a\u00f1os, he visitado varios m\u00e9dicos que no entienden esta condici\u00f3n, he aprendido ahora a morderme la lengua y dejo que me resbale, me apresuro a a\u00f1adir que esto no ser\u00eda ser posible para m\u00ed si no hubiera sido introducida a mi neur\u00f3logo, quien fue capaz de ponerme todo esto en perspectiva. Ahora, cuando todos esperamos para comenzar un nuevo a\u00f1o todos nos preguntamos lo que viene. En realidad, nadie puede prever el futuro, s\u00f3lo espero que tengamos fuerza para hacerle frente.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Sarah&#8217;s story experiencing Functional Limb Weakness and pain and other medical problems<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1465,"menu_order":233,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-template\/story-details-page-template.php","meta":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/es_ES\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1591"}],"collection":[{"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/es_ES\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/es_ES\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/es_ES\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/es_ES\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1591"}],"version-history":[{"count":14,"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/es_ES\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1591\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":7023,"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/es_ES\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1591\/revisions\/7023"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/es_ES\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1465"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/es_ES\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1591"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}