Mi nombre es Mary y soy una mujer de 54 a\u00f1os de edad de West Lothian.<\/p>\n\n\n\n
Cuatro o cinco a\u00f1os atr\u00e1s comenc\u00e9 a sentirme muy torpe, me hab\u00eda ca\u00eddo varias veces y lo puse a usar zapatos de tac\u00f3n alto, las prisas, resbalones etc. Al mismo tiempo empec\u00e9 a tener ataques de p\u00e1nico y no pod\u00eda ir a lugares muy concurridos. Evitaba centros comerciales, cines y poblaciones ocupadas y mi mundo empez\u00f3 a hacerse m\u00e1s peque\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n
Una vez, estaba de vacaciones en un mercado con mi marido, era muy concurrido y nos separamos, empec\u00e9 a entrar en p\u00e1nico y no pod\u00eda respirar, mi marido me vio, pero a causa de la multitud no pudo llegar a m\u00ed antes de que me desmayara. Estuve muy enferma por unos d\u00edas y estaba totalmente avergonzada por ello. Sent\u00eda que me estaba volviendo loca porque ten\u00eda estos pensamientos irracionales – hab\u00eda demasiada gente y no ten\u00eda suficiente aire para m\u00ed – me iba a morir y nadie se preocupaba – Estaba enfadada por estar en esta situaci\u00f3n – culpaba a mi esposo porque \u00e9l me hab\u00eda llevado a un lugar que estaba muy concurrido y me hab\u00eda puesto en peligro.<\/p>\n\n\n\n
Eso fue s\u00f3lo el comienzo, durante los pr\u00f3ximos meses comenc\u00e9 a desmayarme m\u00e1s a menudo, a veces en el trabajo, y m\u00e1s a menudo cuando estaba por mi cuenta, pero no hab\u00eda un patr\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Vi a mi m\u00e9dico que en un principio lo atribuy\u00f3 al cansancio y al estr\u00e9s luego me remiti\u00f3 a un cardi\u00f3logo que me hizo pruebas para muchas enfermedades diferentes. Con el tiempo hice una prueba de mesa basculante y de los resultados de esa prueba fui diagnosticada con s\u00edncope vasovagal maligno. El tratamiento para esto era tener un marcapasos. El cardi\u00f3logo me dijo que la enfermedad no era mortal, pero que cambiar\u00eda mi vida. En ese momento mi familia estaba preocupada por m\u00ed y mi marido estaba inquieto acerca de que saliese por mi cuenta.<\/p>\n\n\n\n
Cu\u00e1nta raz\u00f3n ten\u00eda. Tuve el marcapasos, pero el primer marcapasos fue defectuoso caus\u00e1ndome mucho dolor, fue cambiado y me equiparon con un segundo, no hizo nada para ayudarme con mi condici\u00f3n y en ese momento yo estaba perdiendo el conocimiento 4 o 5 veces a la semana. Siempre estaba cubierta de moretones y algunas lesiones menores, pero nunca me hice verdadero da\u00f1o a m\u00ed misma. Sent\u00ed que hab\u00eda evitado lesiones graves porque hab\u00eda “aprendido a caer”.<\/p>\n\n\n\n
Segu\u00eda trabajando gracias a la comprensi\u00f3n de Hanover Housing Association, que hicieron todo lo posible para que me quedara en mi empleo. Despu\u00e9s de que se puso el segundo marcapasos, empec\u00e9 a sentir mucho malestar y result\u00f3 que mi cuerpo hab\u00eda rechazado el marcapasos y tuvo que ser retirado. Al no haberme ayudado, no estaba demasiado preocupada por esto, pero estaba preocupada por c\u00f3mo la enfermedad progresaba, hab\u00eda perdido toda la confianza de salir por mi cuenta y nunca hab\u00eda estado en ning\u00fan sitio por mi cuenta desde hac\u00eda un a\u00f1o. No quer\u00eda salir socialmente porque tem\u00eda tener un ataque y asustar a otras personas y me avergonzaba. Mi vida social se hab\u00eda ido, pero por suerte mi marido y yo trabajabamos juntos, as\u00ed que fui capaz de seguir adelante con mi trabajo de momento.<\/p>\n\n\n\n
Sab\u00eda que nos iban a despedir, debido a que el proyecto de viviendas protegidas que yo supervisaba iba a cerrar y estaba decidida a ver a los residentes mudarse y instalarse en sus nuevos hogares. Hab\u00eda estado a cargo desde hace m\u00e1s de 15 a\u00f1os y quer\u00eda estar ah\u00ed hasta el final. Fue estresante y creo que no me ayud\u00e9, porque en ese momento yo estaba probablemente en mi peor momento. El cardi\u00f3logo me dijo en ese momento que no pod\u00eda<\/p>\n\n\n\n
ayudarme m\u00e1s y me remiti\u00f3 a mi neur\u00f3logo.<\/p>\n\n\n\n
El neur\u00f3logo me dijo que pensaba que me hab\u00eda dado un diagn\u00f3stico incorrecto y que \u00e9l pensaba que yo estaba sufriendo de ataques disociativos. Cuando me dijo que no hab\u00eda p\u00edldoras m\u00e1gicas para curarlo y que tendr\u00eda que tratar de ayudarme a m\u00ed misma, me sent\u00ed un poco como un fraude. Las primeras preguntas que pregunt\u00e9 fueron \u00bfestoy imaginando esto? Si puedo resolverlo yo misma, \u00bfsoy yo la que est\u00e1 causando los ataques? \u00bfEstoy causando un l\u00edo por nada? Mi m\u00e9dico me asegur\u00f3 que la enfermedad es real y me ayud\u00f3 a entender qu\u00e9 pod\u00eda hacer para ayudar.<\/p>\n\n\n\n
El primer paso fue reconocer los signos, los sofocos, la inexplicable sensaci\u00f3n de hormigueo en un lado de mi cara, y el zumbido en mi cabeza no eran s\u00edntomas de la menopausia como yo hab\u00eda pensado, eran en realidad las se\u00f1ales de advertencia de un ataque.<\/p>\n\n\n\n
No soy una mujer est\u00fapida, pero me sent\u00eda bastante tonta porque me llev\u00f3 casi cuatro a\u00f1os reconocer las advertencias. Los horribles sentimientos de impotencia e inutilidad eran tambi\u00e9n signos. No siempre tengo estas advertencias, pero ahora cuando lo hago me puedo sentar con seguridad y hacer frente mejor a los ataques o trabajar por que no ocurran.<\/p>\n\n\n\n
Mi m\u00e9dico me dijo que tratara de aferrarme a los sentimientos horribles, siempre que pueda, porque los ataques a veces son la manera del cuerpo de deshacerse de esos sentimientos, yo no le cre\u00eda, pero le di una oportunidad. Ahora he sido capaz de evitar la mayor\u00eda de los ataques no es agradable, pero m\u00e1s aceptable para m\u00ed que desmayarme y hacerfrentealasensaci\u00f3ndefatigaquelesigue.Ahoramevoyaalg\u00fansitio para calmarme y tratar de trabajar a trav\u00e9s de ellos, no funciona todo el tiempo, pero ha habido una gran mejora.<\/p>\n\n\n\n
Durante el \u00faltimo a\u00f1o he tenido muchos menos y ahora s\u00f3lo me he desmayado dos veces en las \u00faltimas seis semanas. Mi confianza est\u00e1 creciendo y ahora salgo por mi cuenta. He comenzado un nuevo trabajo y lo estoy llevando bien. Todav\u00eda evito lugares concurridos y a\u00fan no salgo a socializar a menos que sea a un lugar local donde la gente me conoce y sabe c\u00f3mo hacer frente a la situaci\u00f3n cuando tengo un ataque. Soy mucho m\u00e1s positiva sobre mi condici\u00f3n actual y me estoy fijando nuevas metas cada d\u00eda. Espero que mi historia sea reconfortante para otras personas y tambi\u00e9n les de un punto de vista m\u00e1s positivo sobre la enfermedad.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
La experiencia de Mary con apagones y ataques disociativos<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1461,"menu_order":263,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-template\/story-details-page-template.php","meta":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/es_ES\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1473"}],"collection":[{"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/es_ES\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/es_ES\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/es_ES\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/es_ES\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1473"}],"version-history":[{"count":18,"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/es_ES\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1473\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":12514,"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/es_ES\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1473\/revisions\/12514"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/es_ES\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1461"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/neurosymptoms.org\/es_ES\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1473"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}